PCI Biotech har suksessfullt gjennomført behandlingen av tredje dosegruppe i fase I/II studien i kreftpasienter med Amphinex i kombinasjon med cellegiften bleomycin.

Det opplyses i en melding tirsdag.

"Svært god klinisk respons er observert også på det tredje dosenivået, da alle behandlede kreftsvulster som kunne evalueres forsvant i løpet av få uker (..)PCI-behandlingen synes å være lik på tvers av de forskjellige krefttyper", heter det.

En pasient døde imidlertid av underliggende sykdom før fullstendig klinisk respons kunne oppnås. Ingen alvorlige produktrelaterte bivirkninger er rapportert. Tre alvorlige bivirkninger er rapportert i studien, men er av investigator betraktet ikke å være produktrelatert.

Avsluttes i 2010
Utprøverne på University College Hospital (UCH) i London rapporterer at PCI-behandlingen ser ut til å ha en høy spesifisitet for kreftceller.

"Svulster med svært varierende dybde har blitt behandlet, og det ser ut til at det hovedsakelig er kreftcellene som blir drept og at det friske vevet under svulsten i det alt vesentlige ikke blir berørt. I tillegg er en pasient med en svulst under huden blitt behandlet ved belysning utenfra uten at dette førte til sårdannelse i huden", opplyses det videre.

Foreløpige analyser av farmakokinetiske data indikerer at Amphinex har en halveringstid i blodet på 18 dager. Amphinex synes også å være i huden i en lengre periode, men er tilnærmet ikke målbar tre måneder etter injeksjon.

Pasientene på fjerde dosenivå vil bli behandlet med Amphinex "så snart som mulig" og studien er forventet å være avsluttet innen 2010.

PCI Biotech-aksjen PCIB stiger 46,69 prosent til 46,50 kroner på Oslo Børs tirsdag formiddag. Aksjen er omsatt for 3,4 millioner kroner.

Les også: Ulltveit-Moe seiler opp i Rec (Vilkår)Copyright Dagens Næringsliv AS og/eller våre leverandører. Vi vil gjerne at du deler våre saker ved bruk av lenke, som leder direkte til våre sider. Kopiering eller annen form for bruk av hele eller deler av innholdet, kan kun skje etter skriftlig tillatelse eller som tillatt ved lov. For ytterligere vilkår se her.